Princípios do Procedimento

A luminescência é a emissão de energia de luz resultante de moléculas excitadas retornando a um estado de repouso. Quando a luminescência é iniciada pela luz, ela é normalmente referida como fluorescência. Quando um produto químico fluorescente é exposto à energia de luz de uma cor adequada, os elétrons nas moléculas do produto químico fluorescente estão excitados. Um espaço de tempo bastante curto mais tarde, os elétrons retornam a um estado de repouso e, neste processo, por vezes emitem uma pequena quantidade de energia luminosa. Esta energia é menor do que a energia de excitação e, portanto, possui uma cor diferente. Isto é, a luz emitida (emissão de fluorescência) é vermelho-deslocada da luz de excitação e é muito menos intensa.3 Optodos fluorescentes (de eletrodos ópticos) medem a intensidade da luz emitida de corantes fluorescentes expostos a um analito específico. A luz emitida é distinguida da luz de excitação por meio de filtros ópticos. Pelo fato de a energia da luz de excitação ser mantida constante, a pequena quantidade de luz que resulta é alterada apenas pela concentração do analito. A concentração do analito é determinada pelo cálculo da diferença na fluorescência medida em um ponto de calibração conhecida e medida com a concentração desconhecida do analito. O princípio de medição do pH do optodo tem como base as alterações dependentes do pH da luminescência de uma molécula de corante imobilizada no optodo. Os referidos corantes indicadores de pH foram utilizados pelos químicos por muitos anos para realizar a titulação de ácido base em meios turvos. A relação da luminescência para pH é quantificada por uma variante da Lei de Ação de Massa da química, I0 = 10 pKa-pH + 1 I = 10 pKa-pH + R que descreve como a intensidade de emissão de fluorescência diminui à medida que o pH do sangue é aumentado acima do pKa característico do corante. R é a razão da intensidade de fluorescência mínima (pH >> pKa) para a intensidade de fluorescência máxima (pH << pKa). Os optodos do pH não precisam de um eletrodo de referência para medir o pH; no entanto, eles apresentam uma pequena sensibilidade à força iônica da amostra que está sendo medida4. Os optodos de íon Na+, K+, CI- e iCa estão intimamente relacionados aos Eletrodos Seletivos de Íon (ISEs) mais familiares. Os optodos utilizam elementos de reconhecimento seletivo de íon (ionóforos) similares aos utilizados nos ISEs; no entanto, os ionóforos são ligados a corantes fluorescentes em vez de eletrodos. Estes tipos de corantes têm sido usados desde a década de 1970 para visualizar e quantificar os níveis de íon celular na microscopia de fluorescência e contadores de células5. À medida que a concentração de íons aumenta, estes ionóforos se ligam a maiores quantidades de íons e fazem com que a intensidade de fluorescência aumente ou diminua, dependendo do íon particular. Como o optodo do pH, os optodos do íon não precisam de um eletrodo de referência; no entanto, vários deles exibem uma pequena sensibilidade de pH que é automaticamente compensada no OPTI LION usando o pH medido.   
                                                 3 Guilbault GG, Ed., Practical Fluorescence, 2nd Ed., Marcel Dekker, 1990. 4 Wolfbeis OS, Offenbacher H, Fluorescence Sensor for Monitoring Ionic Strength and Physiological pH Values, Sensors and Actuators 9, p.85, 1986. 5 Tsien R, New Calcium Indicators and Buffers with High Selectivity Against Magnesium and Protons, Biochemistry 19, p.2396-2404, 1980. 

Volume de Amostra:  125 µl

Tempo de Calibração:  < 90 segundos

Tempo de resultado:  < 120 segundos

Ciclo:  210 segundos

Temperatura:  10 - 32 °C    (50 - 90 °F)

Tipo de Amostra:  Sangue total, soro , plasma  e controle de qualidade líquido

Princípiode medição:  Fluorescência

Para  amostra:  Seringas ou Tubos

Armazenamento de Dados  200  resultados de pacientes  30 QC/SRC amostras por nível

300 user passwords

O Analisador do Eletrólito OPTI LION é fácil e rápido de operar.

Sempre que aparecer no visor, a unidade está pronta para a medição da amostra.

1. Ligue o OPTI LION e aguarde até que a tela apareça.

2. Pegue uma bolsa do cassete do sensor e leia as informações do cassete no sistema, "passando" o código de barras pelo leitor de código de barras localizado no canto inferior direito do sistema.

• O código de barras deve estar de frente para o instrumento.

• Um sinal sonoro e uma luz de status verde indica um código de barras válido.

• Uma luz de status vermelha indica um código de barras inválido (por exemplo, cassete vencido, código de barras do cassete do SRC, etc.). Leia a mensagem no visor do analisador para obter informações detalhadas, Identificação e Resolução de Problemas). OBSERVAÇÃO: Se o código de barras estiver danificado ou ilegível, pressione e insira os dígitos do código de barras usando o teclado numérico.

3. Pressione o botão de liberação da tampa para abrir a Câmara de Medição da Amostra (SMC) . OBSERVAÇÃO: Se estiver usando o mesmo número de lote do cassete como a amostra do paciente anterior, as informações do cassete podem ser recuperadas pressionando o botão na tela . O analisador, em seguida, irá identificar o número do lote e lhe pedir para abrir a tampa, insira o cassete e feche a tampa.